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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

实验室中许多药品需要密封保存。下列药品需密封保存的原因错误的是（）

A.a（OH）2溶液——防止与CO2反应

B.浓盐酸——防止挥发

C.氢氧化钠——防止潮解、防止与CO2反应

D.生石灰——防止与氧气反应

答案

D、生石灰——防止与氧气反应

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第1题

药品需要慎用，用药过程中需观察等内容应写入下列说明书中的：（）。

A.曾用名

B.国家颁布的名词

C.化学药品名称

D.注意事项

E.禁忌症

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第2题

硝酸甘油片需要在开封60天后停止使用，并更换新的药品，不管是否保存完好。()

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第3题

实验室安全守则中规定，严格任何（）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。

A.食品，烧杯

B.药品，玻璃仪器

C.药品，烧杯

D.食品，玻璃仪器

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第4题

药品贮藏与保管的基本要求规定中，用不透光的容器包装，例如棕色/黑色包装材料包裹的无色透明、半透明容器，称为()

A.遮光

B.避光

C.凉暗处

D.密封

E.密闭

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第5题

医疗废物收集员每日诊室、病房、科研实验室产生的废弃物收集两次。收集员操作正确的是（）。

A.垃圾袋口扎紧，称重，袋口张贴标签

B.只要张贴标签注明日期时间、称重

C.使用器械检测废物的完整性，再利用性

D.检查废物袋中是否由遗漏，分类处理

E.直接放在密封容器中，保存等待焚烧

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第6题

《中国药典》（2015年版）四部通则9203药品微生物实验室质量指导原则指出无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔高系统中进行。A级和B级区域的空气供给应通过终端高效空气过滤器（HEPA）。（）

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第7题

实验室、中药标本室、留样观察室不得与药品生产区分开。（）

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第8题

下列说法中正确的有()。

A.高品质产品需要高标准体系保障

B.高标准体系构建需要高质量证据支撑

C.高质量证据需要科学、严谨、规范的基础研究、证据、结论

D.标准不是孤立的，单项标准无法形成高品质产品

E.以中药材为原料的健康产品、药品等，一定是从“地头”到“床头”全过程质量标准的构建及建立全过程的质量可追溯体系

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第9题

《兽医实验室生物安全管理规范》是国家()颁布的。

A.国务院　　

B.农业部　　

C.卫生部　　

D.中国兽医药品监察所　　

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第10题

冷藏药品验收记录包括哪些?保存时间为多少?

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第11题

澄清池进行沉淀处理时候，药品和水的混合、反应、沉淀物分离等许多作用都在此池内进行。（）

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