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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

各种生产记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于()年。

A.3

B.5

C.6

D.7

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第1题

批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后1年未规定有效期的药品，其批生产记录至少保存几年：（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第2题

销售记录应保存至药品有效期后1年未规定有效期的药品，其销售记录应保存几年（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第3题

餐饮企业各种食品安全管理的相关记录应最少保存（）。

A.半年以上

B.一年以上

C.两年以上

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第4题

过程中的所有记录及凭证应当至少保存（）

A.2年

B.3年

C.5年

D.超过药品有效期1年

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第5题

农产品生产记录应当保存（）。

A.一年

B.一年半

C.二年

D.三年

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第6题

批记录的保存期应为()。

A.兽用有效期后1年，未规定有效期的至少保存3年　　

B.兽药有效期后3年　　

C.兽药有效期后3年，未规定有效期的至少保存5年　　

D.兽药有效期后5年　　

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第7题

应保存记录的期限，至少为组织所规定的或适用的法规要求所规定的医疗器械的寿命期，而且还应从组织放行医疗器械起不少()。

A.一年

B.两年

C.三年

D.四年

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第8题

按规定，《垃圾记录簿》使用完后，应保存（）。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

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第9题

每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员（），填写（）清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。

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第10题

甲药品批发商企业从乙药品生产企业供货了一批药品，销售至丙医院，丙医院在采用该药品后辨认出轻微药品不良反应，遂报告药品监督管理部门入过调查评估，药品监督管理部门指出须要下架，该药品下架的主体就是（）。

A.乙药品生产企业

B.甲药品批发商企业

C.丙医院

D.药品监督管理部门

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第11题

《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，药品生产企业应当向原发证机关申请换发《药品生产许可证》，申请时间为有效期届满前的什么时间（）。

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.6个月

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