减少由空气过滤器进入输液中微粒和细菌的措施()
A.降低空气过滤器滤膜质量建议使用疏水膜
B.加强对生产企业监督管理,选用滤出率高、安全、有效、稳定的滤膜应用于临床
C.保持输液环境的清洁,减少污染
D.将新的输液装置用于临床如:静脉输液用无菌气体装置
BCD
A.降低空气过滤器滤膜质量建议使用疏水膜
B.加强对生产企业监督管理,选用滤出率高、安全、有效、稳定的滤膜应用于临床
C.保持输液环境的清洁,减少污染
D.将新的输液装置用于临床如:静脉输液用无菌气体装置
BCD
A.生产性毒物只能通过呼吸道进入体内
B.粉尘是悬浮于空气中的固体微粒,直径大多数为10-20um
C.生产性毒物可以固体、液体、气体的形态存在于生产环境中
A.发热反应
B.过敏反应
C.空气栓塞
D.循环负荷过重
E.微粒污染反应
A.作为补救性的、也是最终的一个手段,使用精密过滤输液器对即将进入人体血管的药液进行净化
B.可以避免微粒对患者造成的远期伤害,提高静脉输液治疗的安全性
C.降低因药物混合等因素而导致的输液风险,提高静脉输液治疗的安全性
D.可以杜绝静脉输液不良反应的发生
A.过滤器应当尽可能不脱落纤维。
B.无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续运行,维持相应的洁净度级别。因故停机再次开启空气净化系统,应当进行必要的测试以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。
C.2010年版GMP对洁净区的温度、相对湿度不再有要求。
D.在A/B级洁净区应当穿手腕处可收紧的连体服或衣裤分开的工作服,并穿适当的鞋子或鞋套。工作服应当不脱落纤维或微粒。
A.把吸气口吸入的空气先进行压缩
B.从空气压缩机出来的空气前过滤进入空气压缩机
C.除去油和水,再加热至30~35℃,(>0.2MPa,温度120~150°C),冷却至适当温度(20~25°C)
D.最后通过总空气过滤器和分过滤器除菌
E.获得洁净度、压力、温度和流量都符合工艺要求的灭菌空气