题目内容
（请给出正确答案）
关于药品广告下列叙述正确的是()。
A.必须取得药品广告批准文号才能发布
B.可聘请专家、学者作广告介绍
C.须对患者承诺功效的保证
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A.药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息
B.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品和非处方药品，在标签上印有符合规定的标志即可
C.药品每个最小销售单元的包装必须按规定印有或贴有标签并附有说明书
D.说明书中如某一项目尚不清楚，应注明“尚不明确”字样
●下列关于操作系统的叙述中，不正确的是(25) 。
(25)
A．操作系统是最基本的系统软件
B．操作系统直接运行在计算机上，是对计算机硬件系统的第一次扩充
C．操作系统就是BIOS
D．应用程序必须在操作系统的支持下才能运行
下列关于药物纯度的叙述正确的是
A．药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定
B．药物的纯度标准主要依据药物的含量而定
C．药物纯度比试剂用纯度更严
D．物理常数测定不能表明药物的纯度
E．药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大
A.应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准
B.药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的，不得超出说明书范围
C.药品广告应当显著标明禁忌、不良反应
D.处方药广告还应当显著标明本广告仅供医学药学专业人士阅读
E.非处方药广告还应当显著标明非处方药标识（OTC）和请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用
下列关于烟草制品的生产叙述正确的是（）。
A.未取得烟草专卖生产企业许可证的，工商行政管理部门不得核准登记
B.烟草制品生产企业根据市场销售情况，需要超过年度总产量计划生产卷烟、雪茄烟，必须经国务院计划部门批准
C.省级烟草公司不得向烟草制品生产企业下达分等级、分种类的卷烟产量指标
D.烟草制品生产企业为扩大生产能力进行基本建设或者技术改造，必须经工商行政管理部门批准
下列关于药物相互作用的叙述，错误的是（）。
A．药物相互作用概念有广义与狭义之分
B．狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变
C．广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变
D．药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用
E．药物相互作用是任何新药说明书上必列项目
A.药品零售企业供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，每次处方不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
A.医师可以使用本院制剂室研制的新药
B.医院应当使用经国家有关部门批准使用的药品
C.医师可以使用工商行政部门允许销售的某种药品
D.医师可以使用单位同意使用的药品
