题目内容
（请给出正确答案）
A.药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息
B.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品和非处方药品，在标签上印有符合规定的标志即可
C.药品每个最小销售单元的包装必须按规定印有或贴有标签并附有说明书
D.说明书中如某一项目尚不清楚，应注明“尚不明确”字样
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A.阴凉处：指不超过20℃
B.凉暗处：指避光并不超过20℃
C.冷处：指2-10℃。（说明书一般是2-8℃）
D.相对湿度：一般应保持在45%—75%
E.维生素C针，维生素K1注射液、肾上腺素针等要避光保存
A.进口的预包装食品应当有中文标签、中文说明书
B.载明食品的原产地以及境内代理商的名称、地址、联系方式
C.只需要中文标签和说明书，其他的不需要
D.应符合本法以及我国其他有关法律、行政法规的规定和食品安全国家标准的要求
A、药品的有效性、安全性、稳定性是药品的自然属性
B、“是药三分毒”，说明药品具有双重性，用好了治病救人，用不好威胁患者健康
C、药品管理法和其他一系列法律法规体现的是药品的法律属性
D、药品也是商品，“一分钱一分货”，体现了药品的商品属性
A.工艺规程不得任意更改
B.每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的工艺规程
C.不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的包装操作要求
D.工艺规程的制定应当以企业小试的工艺为依据
E.工艺参数没有经过验证不得变更
关于药物不良反应的说法不正确的是
A.是指应用合格药品发生的反应
B.严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生
C.是在正常用法用量的情况下发生的反应
D.是指与用药目的无关的对人体有伤害的反应
E.发生的频率和严重程度与药物性质和人体生理病理状态以及饮食环境等因素有关
A.药师应当按照操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘后标签，注明患者姓名和药品名称、用法用量；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法进用药交代与指导，包括每种药品的用法用量、注意事项等。
B.药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。
C.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
D.药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。对于不规范处方或者不能确定其合法性的处方，不得调剂。
E.取得卫生专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
A.当有人溺水造成呼吸停止时，应立即进行口对口吹气法人工呼吸
B.将因煤气中毒而昏迷的人转移到通风良好的地方进行抢救
C.带有 OTC 标识的处方药，用药前应认真阅读药品说明书
D.面对突发性心血管疾病患者，应立即抱起病人去医院抢救
A.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
D.即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
关于不良反应叙述不正确的是
A、指上市药品正常用法下出现的
B、指上市药品过量情况下出现的
C、给病人带来痛苦或危害
D、在一定条件下可构成药源性疾病
E、临床用药应根据不良反应权衡利弊
A.现行版是2000年版
B.是由SFDA组织编纂
C.是由政府颁布施行，具有法律约束力
D.现行版药典分为一、二部
E.是我国记载药品规格、标准的法典
A.自带药品必须包装完整，并附有药品说明书
B.护士执行医嘱，在医嘱执单上对自带药品注明自带并加注药品批号、厂家，同时患者或家属签名
C.患者使用自带药发生不良反应与本科室无关，可不进行处理
D.自带药品交由护士按药品说明书要求条件统一保存，并在药品外包装上注明自带药、患者姓名、及床号
