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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

以下关于《中华人民共和国药典》的叙述正确的是

A.现行版是2000年版

B.是由SFDA组织编纂

C.是由政府颁布施行,具有法律约束力

D.现行版药典分为一、二部

E.是我国记载药品规格、标准的法典

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第1题
关于毒性药品管理叙述正确的是()

A.药品零售企业供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,每次处方不超过2日极量

B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品

D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误

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第2题

《中国药典)中关于师号的叙述,哪一个是正确的?()

A.筛号是以每英吋筛孔数表示

B.一号筛孔最大,九号筛孔最小

C.最大筛孔为十号

D.二号筛相当于工业200目筛

E.以上都不对

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第3题
以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据

A.《药品管理法》

B.GMP

C.《药品注册管理办法》

D.《中华人民共和国药典》

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第4题
药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理局颁布的以下哪两项为国家药品标准()

A.中华人民共和国药典

B.药品标准

C.生产工艺

D.标签、说明书

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第5题
下列关于《神农本草经》的叙述,正确的是()。

A.系统总结了汉代以前我国药学发展的成就,为本草学发展奠定基础

B.首创按药物自然属性分类法,初步确立了综合性本草著作的编写模式

C.被今人誉为世界上第一部药典

D.载药365种

E.现存最早的药学专著

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第6题
关于澄清度检查的叙述,正确的是()。

A.硫酸肼需与乌洛托品等量混合制成贮备液

B.贮备液配制好后需在25℃下静置24h方可使用

C.浊度原液稀释后需测定吸光度,附合药典标准要求才能使用

D.浊度标准系列溶液应在临用前配制

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第7题
我国目前现行的《中华人民共和国药典》是2000版,此中一部收录的是中药材等;二部收录的是化学药品、抗生素等。()
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第8题
制药用水应当适合其用途,井符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水,饮用水。()
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第9题
《中华人民共和国药典》是由A.国家颁布的药品集B.国家药品监督管理局制定的药品标准C.国家药典委员

《中华人民共和国药典》是由

A.国家颁布的药品集

B.国家药品监督管理局制定的药品标准

C.国家药典委员会制定的药物手册

D.国家药品监督管理局制定的药品法

E.国家编纂的药品标准规格的法典

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第10题
《中华人民共和国药典》(1990版)所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为()。A.电位法B.永停法C

《中华人民共和国药典》(1990版)所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为()。

A.电位法

B.永停法

C.外指示剂法

D.内指示剂法

E.自身指示剂法

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第11题
药品监督管理局现行的麻醉药品管理规范中,以下说法正确的是()。

A.吗啡用量受药典中关于吗啡极量的限制

B.对癌痛病人镇痛使用吗啡,由医生根据病情及耐受情况决定剂量(不受药典中关于吗啡极量的限制)

C.门(急)诊为中、重度慢性癌痛患者开具麻醉药品,控缓释制剂每张处方不超过15日用量

D.盐酸派替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内部使用

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