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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品说明书和标签的文字表达应当()。

A.科学、规范、准确地表述以便患者阅读、选择和使用

B.非处方药应当使用容易理解的文字表达以便患者的判断、选择和使用

C.科学、规范、确切的表述使患者易于判断、选择和使用

D.科学、规范、准确,非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表达,以便患者自行判断、选择和使用

E.科学、规范、明确地表述让患者理性地判断、合理地选择、准确地使用

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第1题
药品的标签说明书必须与()批准的内容、式样、文字相一致标签说明书必须经企业()部门校对无误后印制、发放、使用。
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第2题
药品的标签、使用说明书的内容、式样、文字等的审批部门是()。

A.药品监督管理部门

B.卫生行政管理部门

C.工商行政管理部门

D.其他部门

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第3题
所用文字必须以中文为主,并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字的是()。

A.药品的通用名称

B.药品的商品名称

C.药品包装、标签及说明书

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第4题
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书,应当印有统一的标志()
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第5题
医疗器械()文字内容应当使用中文,中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。可以附加其他文种,但应当以中文表述为准

A.说明书和标签

B.产品技术要求

C.产品检验报告

D.产品注册或备案批件

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第6题
根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

C.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

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第7题
药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理局颁布的以下哪两项为国家药品标准()

A.中华人民共和国药典

B.药品标准

C.生产工艺

D.标签、说明书

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第8题
药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的()为准,不得含有虚假的内容

A.质量标准

B.药品说明书

C.包装

D.标签

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第9题
药品说明书和标签中药品名称的使用规定,错误的是()。

A.药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致

B.字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背影形成强烈反差

C.药品商品名称不得与通用名称同行书写

D.可以选用草书、篆书等字体,可以使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

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第10题
当疫苗说明书、标签等发生改变时,应当由()及时在网站上公布更新

A.疫苗生产企业

B.国务院药品监督管理部门

C.中检院

D.国家卫生健康主管部门

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第11题
药品验收的内容包括()

A.药品质量的检查验收:药品外观形状、药品包装、标签、说明书、标识等

B.验收场所:在符合药品储存温度的待验区进行验收

C.时间:应当在一个工作日内完成

D.应当对每次到货药品进行逐批验收,并具有代表性

E.特殊管理药品的验收必须在专库货专区内实行双人验收

F.验收员对购进手续不清,资料不全,质量有疑问或不符合规定要求的药品,有权拒收,并报质量管理部和采购部门处理

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