药品说明书和标签的文字表达应当()。
A.科学、规范、准确地表述以便患者阅读、选择和使用
B.非处方药应当使用容易理解的文字表达以便患者的判断、选择和使用
C.科学、规范、确切的表述使患者易于判断、选择和使用
D.科学、规范、准确,非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表达,以便患者自行判断、选择和使用
E.科学、规范、明确地表述让患者理性地判断、合理地选择、准确地使用
A.科学、规范、准确地表述以便患者阅读、选择和使用
B.非处方药应当使用容易理解的文字表达以便患者的判断、选择和使用
C.科学、规范、确切的表述使患者易于判断、选择和使用
D.科学、规范、准确,非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表达,以便患者自行判断、选择和使用
E.科学、规范、明确地表述让患者理性地判断、合理地选择、准确地使用
A.说明书和标签
B.产品技术要求
C.产品检验报告
D.产品注册或备案批件
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
C.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
A.药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致
B.字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背影形成强烈反差
C.药品商品名称不得与通用名称同行书写
D.可以选用草书、篆书等字体,可以使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
A.药品质量的检查验收:药品外观形状、药品包装、标签、说明书、标识等
B.验收场所:在符合药品储存温度的待验区进行验收
C.时间:应当在一个工作日内完成
D.应当对每次到货药品进行逐批验收,并具有代表性
E.特殊管理药品的验收必须在专库货专区内实行双人验收
F.验收员对购进手续不清,资料不全,质量有疑问或不符合规定要求的药品,有权拒收,并报质量管理部和采购部门处理