题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质量可疑药品进行抽样，送药品检验机构检验，属于（）
A.监督抽验
B.评价抽验
C.复验
D.指定检验
答案
A、监督抽验
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A.监督抽验
B.评价抽验
C.复验
D.指定检验
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A、监督抽验
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B.向有关单位和人员了解情况
C.对检查中发现的事故隐患，责令立即排除
D.对违法生产、储存、使用、经营危险物品的作业场所予以查封”
A.持有人、经营企业、使用大内发现群体医疗器械不良事件后，应在12小时内通过电话或传真等方式报告不良事件发生地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门和卫生行政部门
B.群体医疗器械不良事件应在国家医疗器械不良事件检测信息系统中对每一事件按个例事件报告
C.医疗器械经营企业获知群体医疗器械不良事件应在12小时内告知持有人
D.持有人获知其产品的群体医疗器械不良时间后，应开展调查，并于7日内向省、自治区、直辖市药品监督管理部门和检测机构报告
