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[多选题]
在确定给药时间间隔时，需参考的药物参数有（）。
A.药物半衰期
B.抗菌谱
C.PD/PK值
D.抗菌后效应
E.最低抑菌浓度
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A.给药途径：轻症感染可口服给药者，不必采用静脉或肌内注射给药。重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效；病情好转能口服时应及早转为口服给药
B.给药次数：应根据药代动力学和药效学相结合的原则，根据药物消除半衰期，确定给药次数和间隔时间
C.疗程：抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后72～96小时，特殊情况，按特定疗程执行
A.应有效地控制感染，争取最佳疗效
B.预防和减少抗菌药物的不良反应
C.注意合适的剂量和疗程，避免产生耐药菌株
D.密切注意药物对人体内正常菌群的影响
E.根据微生物的药敏试验、调整经验用药，选择有针对性，确定给药途径，防止浪费
A.患者服药采血3-4次
B.利用群体药代动力学参数，推算出患者的药代参数
C.需要测量血药浓度
D.制定给药方案
E.计算方法复杂
某单室模型特征药物静脉注射的最低有效血药浓度为10μg/ml，t1/2为8小时，V为12L，若每隔8小时给药一次。①试拟定给药方案：②若给药间隔由原来的8小时改为4小时，试计算其负荷剂量及维持剂量。
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关
E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
A.是血浆药物浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度
C.单次给药后，经过5个t1/2体内药量已基本消除
D.可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间
E.所有药物的血浆半衰期都是恒定的
