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[单选题]

按照《中华人民共和国药典》、国家药品监督管理部门核准的质量标准、相关质控要求对生物制品的哪些物品进行检验()

A.原辅料

B.中间产品

C.原液

D.成品

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D、成品

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更多“按照《中华人民共和国药典》、国家药品监督管理部门核准的质量标…”相关的问题
第1题
《中华人民共和国药典》是由()。

A.国家颁布的药品集

B.国家食品药品监督管理局制定的药品标准

C.国家药品委员会制定的药品手册

D.国家食品药品监督管理局制定的药品

E.国家编撰的药品标准、规格的法典

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第2题
某中药饮片没国家药品标准,在实践中可以继续执行的炮制标准就是()。

A.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行

B.参考《中国药典》功能主治相同的中药饮片的。标准继续执行

C.参照国家药品监督管理部门颁布的炮制方法相近的药品标准执行

D.参考国家药品监督管理部门核准的炮制方法相似的药品登记注册标准继续执行

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第3题
按照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照()

A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B.地方药品标准规范炮制

C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

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第4题
关于2018年版国家基本药物目录的说法,错误的是()

A.目录对于指导基本药物生产流通、招标采购、合理用药、支付报销、全程监管等具有重要意义

B.目录继续坚持中西药并重,强化了临床必需

C.品种的规格主要依据药典。同一品种剂量相同但表述方式不同的暂视为同一规格;未标注具 体规格的,其剂型对应的规格暂以国家药品管

D.目录中的中药饮片不列具体品种,经国家药品监督管理部门批准上市的中药饮片为基本药物

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第5题
药品必须符合()。

A.行业标准

B.企业标准

C.《中华人民共和国药典》

D.国务院药品监督管理部门公布的药品标准

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第6题
凡加工炮制毒性中药,必须按照()。

A.中药大词典

B.中华人民共和国药典

C.中药志

D.炮制标准

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第7题
药品上市许可持有人应当建立年度报告制度,按照国家药品监督管理局规定每年向省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告()

A.药品生产销售情况

B.上市后研究情况

C.风险管理情况

D.药品不合格率

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第8题
国家药品标准是《局颁药品标准》和()。

A.欧洲药典

B.美国药典

C.中国药典

D.印度药典

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第9题
除中药饮片的炮制外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准。()
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第10题
2010版《中国药典》凡例总则明确“国家药品标准由()与正文及其引用的()共同构成。药典收载的凡例、附录对药典以外的其他中药国家标准具同等效力”。
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第11题
药品必须要要符合()。

A.中国药典

B.局颁药品标准

C.企业药品标准

D.国家药品标准

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