题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
按照《中华人民共和国药典》、国家药品监督管理部门核准的质量标准、相关质控要求对生物制品的哪些物品进行检验()
A.原辅料
B.中间产品
C.原液
D.成品
答案
D、成品
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A.原辅料
B.中间产品
C.原液
D.成品
D、成品
A.国家颁布的药品集
B.国家食品药品监督管理局制定的药品标准
C.国家药品委员会制定的药品手册
D.国家食品药品监督管理局制定的药品
E.国家编撰的药品标准、规格的法典
A.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行
B.参考《中国药典》功能主治相同的中药饮片的。标准继续执行
C.参照国家药品监督管理部门颁布的炮制方法相近的药品标准执行
D.参考国家药品监督管理部门核准的炮制方法相似的药品登记注册标准继续执行
A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B.地方药品标准规范炮制
C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
A.目录对于指导基本药物生产流通、招标采购、合理用药、支付报销、全程监管等具有重要意义
B.目录继续坚持中西药并重,强化了临床必需
C.品种的规格主要依据药典。同一品种剂量相同但表述方式不同的暂视为同一规格;未标注具 体规格的,其剂型对应的规格暂以国家药品管
D.目录中的中药饮片不列具体品种,经国家药品监督管理部门批准上市的中药饮片为基本药物
A.药品生产销售情况
B.上市后研究情况
C.风险管理情况
D.药品不合格率