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[单选题]

患者静脉注射某药500mg,若其初始血药浓度为2.5mg/L,则该药的表观分布容积(V)是()

A.15L

B.20L

C.25L

D.30L

E.35L

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B、20L

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第1题
静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15g/ml,其表观分布容积V是()

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

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第2题
静脉注射某药,X=60mg,若初始血药浓度为15g/ml,其表现分部容积V是()

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

E.40L

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第3题
静脉注射某药,Xo=60mg,若初始血药浓度为15g/ml,其表观分布容积V为()

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L

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第4题
静脉注射某药,X0=50mg,若初始血药浓度为5g/ml,其表观分布容积V为()

A.30L

B.20L

C.15L

D.10L

E.5L

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第5题
静脉注射某药Xo=60mg,若初始血药浓度为15ug/mL,其表现分布容积V为()。

A.20LA阿拉伯胶

B.4mLB西黄蓍胶

C.30LC卵磷脂

D.4LD脂防酸山梨坦

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第6题
某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量X=500mg,V=10L,k=0.1h,T=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是()

A.0.05mg/L

B.50mg/L

C.0.5mg/L

D.500mg/L

E.5mg/L

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第7题
某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量Xo=500mg,V=10L,k=0.1h-1,T=10h,该患者给药达稳态后的平均稳
态 血药浓度是

A、0.05mg/L

B、0.5mg/L

C、5mg/L

D、50mg/L

E、500mg/L

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第8题
普鲁卡因胺是室性快速型心律失常的治疗药物,其给药方式为静脉注射、口服和肌内注射,治疗窗血药浓度范围为4~8

μg/ml。已知:健康受试者静脉注射750mg剂量后,消除半衰期为3h,表观分布容积为140L,尿药排泄百分数为65%,代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%;健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后,吸收速率常数为9.某单室模型药物,生物半衰期为5小时,静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要多少时间?2.8h-1,血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml,吸收分数为85.54%。

提示:药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。

根据以上信息,解决以下问题:

(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常?

(2)如果不能,那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常?

(3)口服500mg片剂后,在药物吸收速率等于消除速率时,吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少?

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第9题
某单室模型特征药物静脉注射的最低有效血药浓度为10μg/ml,t1/2为8小时,V为12L,若每隔8小时给药一次。①试拟定

某单室模型特征药物静脉注射的最低有效血药浓度为10μg/ml,t1/2为8小时,V为12L,若每隔8小时给药一次。①试拟定给药方案:②若给药间隔由原来的8小时改为4小时,试计算其负荷剂量及维持剂量。

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第10题
静脉注射某药物100mg,注射后的初始血药浓度为10g/ml,其生物半衰期t1/2=6.93h,其20%原型药物经肾排泄,10%经胆汁排泄,其余部分肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物单位时间内排泄的总含药血浆量是()

A.1.0L/h

B.0.5L/h

C.0.3L/h

D.0.2L/h

E.0.1L/h

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第11题
某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可以降至初始浓度的5%以下()

A.8小时

B.12小时

C.20小时

D.24小时

E.48小时

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