患者静脉注射某药500mg,若其初始血药浓度为2.5mg/L,则该药的表观分布容积(V)是()
A.15L
B.20L
C.25L
D.30L
E.35L
B、20L
A.15L
B.20L
C.25L
D.30L
E.35L
B、20L
A.0.05mg/L
B.50mg/L
C.0.5mg/L
D.500mg/L
E.5mg/L
A、0.05mg/L
B、0.5mg/L
C、5mg/L
D、50mg/L
E、500mg/L
μg/ml。已知:健康受试者静脉注射750mg剂量后,消除半衰期为3h,表观分布容积为140L,尿药排泄百分数为65%,代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%;健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后,吸收速率常数为9.某单室模型药物,生物半衰期为5小时,静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要多少时间?2.8h-1,血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml,吸收分数为85.54%。
提示:药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。
根据以上信息,解决以下问题:
(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常?
(2)如果不能,那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常?
(3)口服500mg片剂后,在药物吸收速率等于消除速率时,吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少?
某单室模型特征药物静脉注射的最低有效血药浓度为10μg/ml,t1/2为8小时,V为12L,若每隔8小时给药一次。①试拟定给药方案:②若给药间隔由原来的8小时改为4小时,试计算其负荷剂量及维持剂量。
A.1.0L/h
B.0.5L/h
C.0.3L/h
D.0.2L/h
E.0.1L/h