题目内容
（请给出正确答案）
A.超过有效期的
B.未标明有效期的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“下列情形按假药论处，不能采购的是（）”相关的问题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。
A．超过有效期的
B．变质的
C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D．不注明或者更改生产批号的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的
A.不注明生产批号的
B.被污染的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.超过有效期的
E.药品所含成份与国家药品标准规定成份不符的
A.不注明生产批号的
B.变质的药品
C.捎向添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.超过有效期的
E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.所标明的适应症超出规定范围的
C.故意更改生产批号的
D.直接接触药品的包装材料未经批准的
A.非药品冒充药品
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的药品
C.擅自添加辅料的药品
D.更改有效期的药品
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
A.药品所含成份与国家药品 标准规定的成份不符
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用
C.变质的或被污染的
D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
