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[单选题]

《医疗器械经营监督管理办法》自()起施行

A.2015年10月1日

B.2014年6月1日

C.2014年10月1日

D.2015年6月1日

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C、2014年10月1日

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第1题
医疗器械使用质量监督管理办法(国家食品药品监督管理总局令第18号)自()起施行

A.2016年2月1日

B.2017年2月1日

C.2015年2月1日

D.2016年2月15日

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第2题
《医疗器械监督管理条例》由国务院批准发布,自2000年4 月 1 日起施行,目的是()、有效,保障人体健康和生命安全,在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守本条例。
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第3题
《证券基金经营机构董事、监事、高级管理人员及从业人员监督管理办法》自2010年1月1日起施行()
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第4题
《医疗器械监督管理条例》是自()年起施行。
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第5题
现行的《医疗器械经营质量管理规范》是《医疗器械经营质量管理规范》(2014年第58号),自()起施行

A.2017年11月21日

B.2014年12月12日

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D.2016年12月12日

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第6题
《特种设备作业人员监督管理办法》自()起施行

A.38473

B.38504

C.38534

D.38565

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第7题
中国人民银行印发《金融机构反洗钱和反恐怖融资监督管理办法》(中国人民银行令〔2021〕第3号,以下简称《办法》),自()起施行

A.2021年8月1日

B.2021年5月1日

C.2021年4月15日

D.2021年6月15日

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第8题
一次性使用无菌医疗器械管理办法自()年()月()日施行。
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第9题
医疗器械质量管理规范自()起施行

A.2016年5月1日

B.2016年6月1日

C.2016年7月1日

D.2016年8月1日

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第10题
《医疗器械说明书和标签管理规定》,自()起施行

A.2015年1月1日

B.2014年10月1日

C.2014年12月1日

D.2015年10月1日

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第11题
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》制定的法律依据有()

A.《医疗器械监督管理条例》

B.《医疗器械经营质量管理规范》

C.《医疗器械经营监督管理办法》

D.《医疗器械使用质量监督管理办法》

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