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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

关于OSI评分系统在中国患者中适用性研究,下列说法不正确的是()。

A、方法简单,容易掌握,提供了一个标准化的方法来评价甲真菌病,可以客观测量疾病的严重程度

B、在临床实践中,这个工具能快速、简单的评估甲真菌病的严重性,可以追踪病人的治疗过程

C、OSI考虑到了患者的年龄,免疫状态,病原体,甲的生长速度等

D、OSI评分系统具有较好的稳定性

E、OSI评分系统具有较好的实用性

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第1题
MNA-SF营养筛查的缺点是()。

A.不适用年轻人

B.对BMI准确值无法获得患者,适用性不佳

C.在判断患者自身饮食量减少方面存在着一定的主观性

D.在判断患者体重降低程度方面存在着一定的主观性

E.在评分系统方面,疾病严重程度分类并未包含所有的疾病种类

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第2题
在SPARTAN研究中,关于PSA下降的情况,以下说法错误的是()。

A.单纯ADT治疗组的中位PSA进展时间为3.7个月

B.单纯ADT治疗组中有40%患者的PSA下降至0.2ng/ml以下

C.在研究中,年龄较小,ECOG评分较低的患者PSA更容易下降至0.2ng/ml以下

D.阿帕他胺组有40%患者的PSA下降至0.2ng/ml以下

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第3题
关于TITAN研究的设计,以下描述正确的是()。

A.TITAN研究一共纳入1052例mHSPC患者,1:1随机分组到APA+ADT组和单纯ADT治疗+ADT组

B.本研究的主要研究终点是rPFS和OS

C.本研究根据初诊时Gleason评分和患者地区(北美、欧洲vs其他所有国际)等因素进行分层

D.此项研究在多个国家和地区的260个中心进行,包括中国大陆中心

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第4题
关于AURA3研究的纳入标准,以下描述不正确的是()。

A.≥2线的患者

B.ECOG评分0-1分

C.无症状CNS转移

D.EGFRT790M突变阳性

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第5题
关于凯力康III期临床研究以下哪几项正确()

A.该研究为凯力康在《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》中的地位奠定了基础

B.文章发表在2009年《中华神经科杂志》上《人尿激肽原酶治疗急性脑梗死多中心随机双盲安慰剂对照试验》

C.是由浙江大学医学院附属第二医院神经科丁德云教授牵头全国15个中心的多中心研究

D.入组患者为尤瑞克林组120例,安慰剂组360例

E.两组均使用芦丁注射液做为基础治疗

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第6题
韩国研究中,全国人群队列倾向性评分匹配了()对患者,医院队列倾向性评分匹配了()对患者

A.10923, 859

B.10923, 869

C.10925, 869

D.10925,879

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第7题
关于4200研究说法正确的是()

A.比较双时相门冬胰岛素30(BIAsp 30)皮下注射每日三次(TID)和基础胰岛素联合口服降糖药(OAD)在中国2型糖尿病(T2DM)患者中的有效性和安全性

B.比较双时相门冬胰岛素30(BIAsp 30)皮下注射每日三次(TID)和每日两次(BID)在使用基础胰岛素联合口服降糖药(OAD)血糖控制不佳的中国2型糖尿病(T2DM)患者中的有效性和安全性

C.在使用基础胰岛素联合OAD血糖控制不佳的中国T2DM患者中,二甲双胍基础上使用门冬胰岛素 30 TID与BID治疗24周:均可降低HbA1c水平

D.在使用基础胰岛素联合OAD血糖控制不佳的中国T2DM患者中,二甲双胍基础上使用门冬胰岛素 30 TID与BID治疗24周:两种治疗方式在HbA1c较基线变化及其他有效性指标方面相似,且耐受性良好

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第8题
ZGDH3研究中多纳非尼组 ECOG PS评分的患者比例是多少()

A.61.30%

B.58.20%

C.72.30%

D.43.00%

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第9题
关于门冬胰岛素30 3984研究下述说法正确的是()
A.该研究比较预混人胰岛素控制血糖不佳的2型糖尿病患者,在口服降糖药基础上联合使用每日2次双时相门冬胰岛素 30(BIAsp 30)治疗中,受试者自行调整剂量和研究者调整剂量的效果B.该研究是一项来自中国的RCT临床研究证据C.该研究为期20周、多中心、随机、开放标签、平行对照组研究D.该研究显示,预混人胰岛素转换为诺和锐® 30治疗:研究者或患者自行调整剂量, HbA1c均获明显改善
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第10题
关于IEEE 802参考模型的描述中,正确的是()。

A.局域网组网标准是其重要研究方面

B.对应OSI参考模型的网络层

C.实现介质访问控制的是LLC子层

D.核心协议是IEEE 802.15

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第11题
关于TITAN研究设计描述正确的是()。

A.阿帕他胺+ADT组与单纯ADT治疗+ADT组,共入组了1052个患者,其中两组患者比例为2:1

B.1052个患者中,共包括了94位中国患者

C.研究的主要研究终点是:OS和rPFS

D.TITAN研究是以NM-HSPC患者为研究对象的多中心、双盲、单纯ADT治疗对照的大型Ⅲ期临床试验。

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