麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备下列()条件
A.有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.符合省级药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
E.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
A.有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.符合省级药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
E.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
E.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B、麻醉药品和第一类精神药品可以零售
C、区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品,应当将药品送至医疗机构
D、全国性批发企业向医疗机构销售第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
E.具有通过网络实旋企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
按照《麻醉药品和精神药品管理条例》以下哪种说法是错误的()。
A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售
B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C.医疗机构应当凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,可以以健康人为受试对象
A.6个⽉;3年
B.12个⽉;3年
C.6个⽉;5年
D.12个⽉;5年
A.经国家药品监督管理局批准
B.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C.经所在地的卫生行政部门批准,向本省内医疗机构销售麻醉药品
D.向教学科研单位提供科学研究使用的麻醉药品原料药
A.可以从定点批发企业紧急借用
B.抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案
C.可以从定点生产企业紧急借用
D.可以从其他医疗机构紧急借用
A.区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
C.由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的,应当经市级药品监督管理部门批准
D.区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
A.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用,不用备案
B.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,不得以健康人为受试对象
C.收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空 安瓿、废贴 由专人负责计数、监督销毁,并作记录
D.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请, 在卫生行政部门监督下进行销毁, 并对销毁情况进行登记
A.有药品生产许可证
B.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件
C.有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施
D.有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力
E.有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度