题目内容
（请给出正确答案）
[不定项选择题]
批生产记录的填写和保存的要求为()。
A.批生产记录应及时填写、字迹清晰、内容真实、数据完整
B.生产记录应按批号归档
C.记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
D.批生产记录保存至产品有效期后一年
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B.生产记录应按批号归档
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D.批生产记录保存至产品有效期后一年
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A.在线或第二天样评价为不合格的样品，后期跟踪需用仲裁法品评，品评人数不少于5人，保存评价记录
B.成品、半成品、原料合并成立仲裁评价小组；辅料单独成立仲裁评价小组，辅料的仲裁至少2人参与
C.口感仲裁结果不得随意更改，与其他检验记录要求一致
D.产品仲裁时应避免该批产品的生产班组人员参与，保证公正性
1.钢筋分项工程(原材料、钢筋加工)检验批质量验收记录表施工依据应填写()。
A、国家验收规范
B、工法
C、工艺标准
D、操作规程
E、技术标准
2.检验批的质量验收记录由施工项目专业监理工程师填写。
A、对
B、错
3.该检验批质量验收记录表填写完成后应()。
A、直接交给建设单位保管
B、交给监理单位保管
C、由施工单位暂行保管
D、交拾档案馆永久保存
4.“钢筋分项工程(原材料、钢筋加工)检验批质量验收由()组织相关人员参加验收。
A、建设单位技术负责人
B、总监理工程师
C、监理工程师
D、施工单位项目技术负责人
5.主控项目、一般项目是根据()摘录。
A、国家验收标准
B、工法
C、工艺标准
D、操作规程
6.“施工单位检查结果”填写，以“检查记录”栏内相关记录数据为依据，做出质量评定，结论为()。
A、优质
B、优良
C、符合要求
D、合格
E、不合格
A.每批兽药应当有批记录,包括批生产记录、批检验记录
B.批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至兽药有效期后一年
C.批记录应当由生产管理部门和质量管理部门负责管理,至少保存至兽药有效期后一年
D.每批兽药应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和兽药放行审核记录以及电子追溯码标识记录等
