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在中华人民共和国境内从事医疗器械的()活动及其监督管理，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制
B.经营
C.生产
D.使用
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在中华人民共和国境内从事医疗器械的()，应当遵守本条例。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
B.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人
C.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
《医疗器械管理条例》适用于()。
A.所有与医疗器械有关的单位或个人
B.中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或个人
C.医疗器械生产、经营、使用的单位或个人
D.医疗器械检验、科研、信息网络的单位或个人
E.所有有关医疗器械的生产、研制、开发和使用的单位或个人
A.维修
B.新建
C.改建
D.扩建
E.拆除
