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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

某药品的生产批号160031，生产日期为2015年09月12日，有效期24个月，则有效期可以标注为（）

A.有效期至2017/11/09

B.有效期至2017年08月

C.有效期至2017年09月

D.有效期至2017.09

答案

B、有效期至2017年08月

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更多“某药品的生产批号160031，生产日期为2015年09月12…”相关的问题

第1题

使用药品时，要检查（）

A.标签

B.失效期

C.生产日期

D.生产批号

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第2题

根据《药品说明书和标签管理规定》，尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

C.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

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第3题

清点药品时和使用药品前要检查()内容，符合要求方可使用。

A.标签

B.失效期

C.生产日期

D.生产批号

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第4题

验收药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。()

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第5题

清点药品时和使用药品前不必检查（）内容，符合后方可使用

A.标签

B.失效期

C.生产日期

D.生产批号

E.厂家

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第6题

抢救车药品检查内容包括（）

A.药名、规格、批号、有效期

B.药名、生产日期、外包装盒有无破损

C.药名、有效期、生产日期、生产产家

D.药名、规格、浓度、厂家

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第7题

《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录（）。

A.应按生产日期归档

B.应按批号归档

C.应按检验报告日期顺序归档

D.应按药品分类细则归档

E.应按药品入库日期归档

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第8题

根据《说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（）。

A.药品的用法用量

B.药品的功能主治或适应证

C.药品的生产企业

D.药品的生产日期

E.药品名称、规格及生产批号

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第9题

药品的内标签应当包括药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容

A.产品批号

B.生产企业

C.用法用量

D.有效期

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第10题

GMP规定，批生产记录应（）。

A.按生产日期归档

B.按批号归档

C.按检验报告日期顺序归档

D.按药品入库日期归档

E.按药品分类归档正确

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第11题

根据《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（）。

A.药品的用法用量

B.药品的功能主治或适应症

C.药品的生产企业

D.药品生产日期

E.药品名称、规格、生产批号及有效期

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