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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

医疗机构购进药品必须。

A.来自药品上市许可持有人或具有药品生产、经营资格的企业

B.实行分类采购

C.制定和执行药品保管制度

D.签订购销合同

E.依据招标文件规定和双方购销合同做好药品配送工作

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第1题
根据《药品管理法》,下列行为未构成从无证生 产、经营企业购入药品的法律责任的是()

A.药品上市许可持有人从不具有《药品生产许可 证》的企业购进原料药生产临床试验用药物

B.药品生产企业从不具有《药品经营许可证》的 批发企业购进原料药生产制剂

C.医疗机构从不具有《药品经营许可证》的批发 企业购进临床用药

D.不具有《药品经营许可证》的零售药店向药品上市许可持有人购进非处方药

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第2题
药品经营企业不得购进和销售医疗机构()

A.注射剂

B.药品

C.配制的制剂

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第3题
医疗机构购进抗菌药品,同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过__种()

A.5

B.4

C.3

D.2

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第4题
药品安全法律责任主体包括()。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第5题
医疗机构保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期为()

A.3年

B.5年

C.不少于5年

D.超过药品有效期1年,但不得少于3年

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第6题
甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为,不符合规定的行为是()

A.乙从甲购进并销售给丙

B.甲从药品生产企业购进并销售给乙

C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构

D.乙从甲购进并销售给零售药店

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第7题
国家设定了一系列行政许可项目, 药品经营许可表现形式为颁发()

A.《药品上市许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医药产品注册证》

D.《医疗机构制剂许可证》

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第8题
医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过()种,处方组成类同的复方制剂()种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外

A.2 ,1~2

B.3 ,2~3

C.3,2

D.2,3

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第9题
药品生产企业、药品经营企业、药品上市许可持有人和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应,发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告()
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第10题
药品安全性信号来自()

A.临床试验

B.上市后自发报告

C.文献中的ADR个案报告和PSUR

D.药理学毒理学研究结果、同类药物核心安全性信息、临床研究汇总数据结果、观察性研究/流行病学研究资料

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第11题
哪些药品必须验收后才能入库()

A.购进药品

B.销售退后药品

C.不合格药品

D.待验药品

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