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第3题
药品验收的内容包括（）
A.药品质量的检查验收:药品外观形状、药品包装、标签、说明书、标识等
B.验收场所：在符合药品储存温度的待验区进行验收
C.时间：应当在一个工作日内完成
D.应当对每次到货药品进行逐批验收，并具有代表性
E.特殊管理药品的验收必须在专库货专区内实行双人验收
F.验收员对购进手续不清，资料不全，质量有疑问或不符合规定要求的药品，有权拒收，并报质量管理部和采购部门处理
第4题
根据国卫办医发［2017］10号文《国家卫生计生委办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药的通知》的要求，对以下那些药品实行专档管理（）
A.美罗培南
B.替考拉宁
C.利奈唑胺
D.亚胺培南
第7题
对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施（）
A.怀疑为假药的，及时报告食品药品监督管理部门
B.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
C.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施
第9题
国家实行批准文号管理的中药材和中药饮片是（）。
A.集中规模化栽培养殖的中药材品种
B.质量可控制的人工栽培养殖的中药材品种
C.质量可控制的并符合国家药典要求的中药材品种
D.质量可控制的并符合国家药监部门规定的中药材品种
E.对集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种
第10题
下面有关GSP术语描述不正确的是（）
A．在职：与企业确定劳动关系的在册人员B．在岗：相关岗位人员在工作时间内在规定的岗位履行职责C．原印章：企业在购销活动中，为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的企业公章、发票专用章、质量管理专用章、药品出库专用章的原始印记，不能是印刷、影印、复印等复制后的印记D．国家有专门管理要求的药品：国家对蛋白同化制剂、激素、含特殊药品复方制剂等品种实施特殊监管措施的药品
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