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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

每批产品均应当有发运记录。根据发运记录,应当能够追查每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回,发运记录内容应当包括（）

A.产品名称、规格、批号、数量

B.收货单位和地址、联系方式

C.发货日期

D.运输方式

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更多“每批产品均应当有发运记录。根据发运记录,应当能够追查每批产品…”相关的问题

第1题

企业的每批产品均应当有发运记录根据（），应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回。

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第2题

每批产品均应当有发运记录根据发运记录,应当能够追査每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回,发运记录内容应当包括（）。

A.产品名称

B.规格

C.批号

D.数量

E.有效期

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第3题

每批产品均应当有发运记录｡根据发运记录,应当能够追査每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回,发运记录内容应当包括（）。

A.收货单位和地址

B.联系方式

C.发货日期

D.运输方式

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第4题

药品生产质量管理的基本要求（）

A.生产工艺及其重大变更均经过验证

B.操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作

C.生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录

D.批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅

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第5题

产品召回负责人应当能够迅速査阅到药品发运记录。（）

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第6题

退货产品需要做哪些记录（）

A.产品退货台账

B.退货产品接收、调查评估表

C.产品入库台账

D.产品发运记录

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第7题

每批药品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。批记录应当由（）负责管理，至少保存至（）。

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第8题

器材外运工作要求货物与()一起发运，并做好发运记录记清发运()、()、()、()收货人及地址等。

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第9题

发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年

A.2

B.3

C.1

D.6个月

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第10题

每批成品均应有（）根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时全部追回，销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期。

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第11题

物料和产品的接收、贮存、发放、使用和发运过程中均应当防止（）｡

A.污染

B.交叉污染

C.混淆

D.差错

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