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[单选题]

发运记录应当至少保存至药品有效期后()年

A.2

B.3

C.1

D.6个月

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第1题
每批药品应有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。()
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第2题
批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后1年未规定有效期的药品,其批生产记录至少保存几年:()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第3题
各种生产记录应保存至药品有效期后一年,但不得少于()年。

A.3

B.5

C.6

D.7

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第4题
过程中的所有记录及凭证应当至少保存()

A.2年

B.3年

C.5年

D.超过药品有效期1年

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第5题
除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后()年。
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第6题
销售记录应保存至药品有效期后1年未规定有效期的药品,其销售记录应保存几年()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第7题
批记录的保存期应为()。

A.兽用有效期后1年,未规定有效期的至少保存3年   

B.兽药有效期后3年   

C.兽药有效期后3年,未规定有效期的至少保存5年   

D.兽药有效期后5年   

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第8题
金融机构应当按照完整准确、安全保密的原则,将大额交易和可疑交易报告、反映交易分析和内部处理情况的工作记录等资料自生成之日起至少保存()年

A.3

B.5

C.7

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第9题
根据《金融机构客户身份识别和客户身份资料及交易记录保存管理办法》,客户身份资料在业务关系结束后、客户交易信息在交易结束后,应至少保存()年。

A.1年

B.5年

C.10年

D.15年

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第10题
关于特殊染色开瓶试剂及有效期管理,试剂启用须登记并记录开瓶日期,除另有规定外,固体试剂未开封时为()年,开封后()年;液体试剂开启后()有效。固体试剂开瓶后应置于干燥器内保存以避免潮解、氧化、变色等

A.5年,2年,1年

B.3年,2年,1年

C.5年,3年,1年

D.5年,2年,1年

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第11题
就《反洗钱法》中客户身份资料和交易记录保存制度,说法错误的是()。

A.客户身份资料在业务关系结束后应当至少保存五年。

B.客户交易信息在交易结束后,应当至少保存五年。

C.金融机构破产和解散时,应当将客户身份资料和客户交易信息按照规定程序集中销毁。

D.在业务关系存续期间,客户身份资料发生变更的,应当及时更新客户身份资料。

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