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计算298K时,如下反应的标准摩尔Gibbs自由能变化值和标准平衡常数。
已知298 K时,HI、H2、I2、的有关数据如下:
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对于生命起源问题，有人提出最初植物或动物的复杂分子是由简单分子自动形成的。例如，尿素(NH2CONH2)的生成可用反应方程式表示如下： CO2(g)+2NH3(g)→(NH2)2CO(s)+H2O(1) (1)计算上述反应在298K时的标准摩尔自由能变，说明反应在298K、标准状态下能否自发进行。 (2)在标准状态下，最高温度为何值时，反应就不再自发进行了？ CO2(g)+2NH3(g)→(NH2)2CO(s)+H2O(1)
已知298K时，正辛烷C8H18(g)的标准摩尔燃烧焓为 -5512．4kJ.mol-1，二氧化碳CO2(g)和水H2O(1)的标准摩尔生成焓分别为393．5和-285.8mol-1；正辛烷C8H18(g)、氢气H2(g)和石墨C(s)的标准摩尔熵分别为463．71、130．68和5．74J.K-1.mol-1，计算 (1)298K时C8H18(g)生成反应的
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(2)298K及标准压力下该生成反应达到平衡时C8H18(g)的摩尔分数； (3)讨论温度和压力对C8H18(g)生成反应的影响。
在298K时，下述电池的电动势E=0.1519V:
并已知下列物质的标准摩尔生成焓:
试求:(1)当电池可逆输出1mol电子的电荷量时,Q.W.(膨胀功)、W:(电功)和电池反应的
、 和 的值各为多少;(2)如果让电池短路,不做电功,则在发生同样的反应时上述各函数的变量又为多少。
298K时，已知
，试计算：(1)反应Hg2++2e→
Hg22+的标准电极电势；(2)为反应Hg+Hg2+→Hg22+设计电池，并计算该反应的标准平衡常数。
有人尝试用甲烷和苯为原料来制备甲苯
CH4(g)+C6H6(g)→C6H5CH3(g)+H2(g)
通过不同的催化剂和选择不同的温度，但都以失败而告终。而在石化工业上，是利用该反应的逆反应，使甲苯加氢来获得苯。试通过如下两种情况，从理论上计算平衡转化率。
(1)在500K和100kPa的条件下，使用适当的催化剂，若原料甲烷和苯的摩尔比为1:1，用热力学数据估算一下，可能获得的甲苯所占的摩尔分数；
(2)若反应条件同上，使甲苯和氢气的摩尔比为1:1，请计算甲苯的平衡转化率。
已知500K时这些物质的标准生成Gibbs自由能分别为
298K时，已知NaOH、NaCl和NH4Cl溶液无限稀释时的摩尔电导率分别为248.41×10-4S·m2/mol、126.4×10-4S·m2/mol和149.8×10-4S·m2/mol，试计算该温度下NH3·H2O溶液的无限稀释摩尔电导率。
CO2与H2S在高温下有如下反应：CO2(g)+H2S(g)＝＝COS(g)+H2O(g)，今在610K时，将4．4×10-3kg的CO2加入2．5dm3体积的空瓶中然后再充入H2S使总压为1000kPa。平衡后水的摩尔分数为0．02。同上试验，在620K，平衡后水的摩尔分数为0．03(计算时可假定气体为理想气体)。 (1)计算610K时的KpΘ。 (2)求610K时的△rGmΘ。 (3)计算反应的热效应△rHmΘ。
根据下列反应(假设离子浓度均为1．0molL-1) Ni(s)+Sn2+(aq)=Ni2+(aq)+Sn(s) Cl2(g)+2Br-1(aq)=Br2(l)+2Cl-(aq) 试分别计算： (1)它们组成的原电池电动势，并指出正负极。 (2)298K时的平衡常数。 (3)298K反应的标准吉布斯函数变△rGΘm。
将1mol固体I2(s)从298K、100kPa的始态，转变为457K、100kPa的I2(g)，计算在457K时I2(g)的标准摩尔熵和过程的熵变。已知I2(s)在298K、100kPa时的标准摩尔熵Sm(I2，s，298K)=116.14J·mol-1·K-1，熔点为387K，标准摩尔熔化热△fusHm(I2，s)=15.66kJ·mol-1。设在298～387K的温度区间内，固体与液体碘的摩尔定压热容分别为Cp,m(I2，s)=54.68J·mol-1·K-1，Cp,m(I2，l)=79.59J·mol-1·K-1，碘在沸点457 K时的摩尔汽化热△vapHm(I2，l)=25.52kJ·mol-1。
