题目内容
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[单选题]
药品不良反应(ADR)是指合格药品在()下出现的与用药目的无关的有害反应
A.治疗期间
B.正常用法用量
C.治疗过程中
D.运输过程中
答案
B、正常用法用量
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A.治疗期间
B.正常用法用量
C.治疗过程中
D.运输过程中
B、正常用法用量
A.与用药目的有关,所有有害反应
B.与用药目的无关,所有有害反应
C.与用药目的有关,严重有害反应
D.与用药目的无关,严重有害反应
A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.药品不良反应是指药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.药品不良反应是指合格药品在一般用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应
A.用药后出现的任何不适都叫不良反应
B.药品不良反应是指合格药品,在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.过量用药后出现的损害
D.使用不合格药品出现的损害
A.合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.由于超剂量、错误用药造成的有害反应
C.长期用药造成的慢性中毒反应
D.药品在正常用法用量下出现的有害反应
A.导致死亡
B.危及生命
C.致癌、致畸、致出生缺陷
D.导致住院或者住院时间延长
E.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
A.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面
B.药品不良反应监测是一种相对主动的手段
C.药物警戒是开展药物安全性相关的各项评价工作
D.药物警戒是药学监测更前沿的工作
E.药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学
A.临床试验
B.上市后自发报告
C.文献中的ADR个案报告和PSUR
D.药理学毒理学研究结果、同类药物核心安全性信息、临床研究汇总数据结果、观察性研究/流行病学研究资料