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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验A．对国产药品检验不收费，对进口药品

药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验

A．对国产药品检验不收费，对进口药品检验收费

B．对国产药品和进口药品检验都不收费

C．对国产药品和进口药品检验都收费

D．检验结果合格不收费，不合格收费

E．由药品检验机构直接收费

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第1题

药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并并收取适当的费用。（）

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第2题

省、自治区、直辖市（）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（）药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查，并根据（）对申请资料进行审查。

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第3题

药品监督管理部门（含省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品监督管理机构）依法对药品的（）实施监督检查。

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

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第4题

药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用;抽样不用购买样品（）

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第5题

药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质量可疑药品进行抽样，送药品检验机构检验，属于（）

A.监督抽验

B.评价抽验

C.复验

D.指定检验

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第6题

根据《药品召回管理办法》，对该药品责令召回的主体是（）

A.药品监督管理部门

B.药品研究机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业

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第7题

药品监督管理部门、申办者可委托稽查人员对临床试验相关活动和文件进行系统性检查。此话正确吗？

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第8题

药品监督管理部门进行监督检查时，不必出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密可向媒体公开。（）

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第9题

根据《麻醉药品与精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品与精神药品出入境得，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放得携带药品证明？（）

A.国家级

B.省级

C.市级

D.区级或县级

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第10题

药品监督管理部门应当按照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查（）

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第11题

药品监督管理部门依照药品管理法及其实施条例的有关规定，对疫苗哪些环节中的质量进行监督检查？（）

A.储存、运输

B.供应

C.销售分发

D.使用

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