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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

《中国药典》有关药品检查的特性检查法有()

A.维生素C注射液的可见异物检查

B.奥美拉唑肠溶片的崩解时限检查

C.罗红霉素分散片的含量均匀度检查

D.对乙酰氨基酚口服液的澄清度检查

E.注射用地西泮的无菌检查

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ABCD

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第1题
有的药物在生产和贮存进程中易引入有色杂质,中国药典采纳()。

A.与标准比色液比较的检查法

B.用HPLC法检查

C.用TLC法检查

D.用GC法检查

E.以上均不对

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第2题
中国药典规定的铁盐检查法是()。
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第3题
在《中国药典》中药品的外观、臭味等内容归属的项目是()

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.类别

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第4题
有关《中国药典》叙述错误的是()

A.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典

B.药典由归家组织的药典委员会编写,并由政府颁布实施

C.药典具有法律约束力

D.每部均由凡例、征文、附录和索引组成

E.每年修订一次

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第5题
药品贮藏条件中有关温度的要求,在《中国药典》(2015年版)中“阴凉处”的规定()

A.不超过25℃

B.不超过30℃

C.不超过15℃

D.不超过20℃

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第6题
《中国药典》(2015年版)采用薄层色谱法检查布洛芬的有关物质()
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第7题
《中国药典》(2015年版)采用HPLCC法检查贝诺酯中的有关物质()
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第8题
关于药品标准的说法,错误的是()

A.《中国药典》为法定药品标准

B.药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效力的药品标准

D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产,疗效好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

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第9题
《中国药典》(2015年版)四部通则9203药品微生物实验室质量指导原则指出:无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔离系统中进行。A级和B级区域的空气供给应通过终端高效空气过滤器(HEPA)。()
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第10题
《中国药典》(2015年版)四部通则9203药品微生物实验室质量指导原则指出无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔高系统中进行。A级和B级区域的空气供给应通过终端高效空气过滤器(HEPA)。()
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第11题

《中国药典》(2015年版)规定盐酸氯丙嗪及其制剂均要用薄层色谱法检查有关物质。()

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