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[单选题]

国家药品监督管理局发布通告指出,长春长生生物科技有限公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为。这是长生生物自2017年11月份被发现百白破疫苗效价指标不符合规定后不到一年,再曝疫苗质量问题。对长春长生生物科技有限公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为,应该①疫苗完全由市场进行调节②需要完善公平开放透明的市场规则③要切实加强社会诚信建设,建立健全社会征信体系④主要运用行政手段调控经济()

A.①②

B.②③

C.①④

D.③④

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B、②③

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第1题
上述材料中提到收回长春长生狂犬病疫苗药品GMP证书的药监部门指的是()

A.国家药品监督管理局

B.吉林省药品监督管理局

C.中国食品药品检定研究院

D.长春市药品监督管理局

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第2题
《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》由何部门发布()。
《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》由何部门发布()。

A、国家药品监督管理局

B、中共中央办公厅

C、国务院办公厅

D、中共中央办公厅、国务院办公厅

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第3题
湖北省药品监督管理局《关于加强药品第三方物流监督管理的通告》是何时发布的()

A.2018年5月9日

B.2018年4月9日

C.2019年5月9日

D.2019年4月9日

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第4题
2021年7月22日,NMPA(国家药品监督管理局)发布批件,哪个公司的CAR-T获批,中国迎来了首款CAR-T细胞治疗产品()

A.复星凯特生物科技有限公司

B.上海复星医药(集团)股份有限公司

C.国药控股股份有限公司

D.万邦医药

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第5题
“国家药品不良反应监测中心”设在()

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药品监督管理局药品评价中心

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品监督管理局药品化妆品监管司

E.国家药品监督管理局药品信息中心

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第6题
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A.国家药品监督局B.国家药品监督管理局C.国家药品质量

目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

A.国家药品监督局

B.国家药品监督管理局

C.国家药品质量监督管理局

D.国家食品药品监督管理局

E.国家食品药品质量监督管理局

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第7题
我国A系列一级航行通告的发布单位是()。

A.民航总局航行情报中心国际航行通告室

B.地区管理局航行情报中心

C.机场航行情报室

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第8题
NMPA是国家药品监督管理局的简称()
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第9题
( )负责药品上市许可申请审评。
()负责药品上市许可申请审评。

A、国家药品监督管理局

B、国家药品监督管理局药品评价中心

C、国家药典委员会

D、国家药品监督管理局药品审评中心

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第10题
负责组织制定修订国家药品标准,参与拟订有关药品标准管理制度和工作机制的部门是()

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药典委员会

C.国家药品监督管理局药品评价中心

D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

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第11题
承担药品再评价的技术工作的是()

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品评审中心

C.国家药品监督管理局药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

E.国家药典委员会

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