题目内容
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A.该亚组分析共纳入2,950例中度肾功能不全（CrCl 30-49 mL/min）患者，占总人群的20.7%
B.利伐沙班（15 mg od ） 用于中度肾功能不全患者的治疗结果跟总体研究人群结果一致
C.利伐沙班较VKA 显著减少中度肾功能不全NVAF患者致死性出血
答案
C、利伐沙班较VKA 显著减少中度肾功能不全NVAF患者致死性出血
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A.该亚组分析共有7,468例患者既往发生卒中/TIA，占总人群的52%
B.与华法林相比，利伐沙班不增加既往卒中/TIA患者出血事件
C.利伐沙班20mg od可以成为非瓣膜性房颤患者卒中一级/二级预防的治疗选择
A.纳入中国37个研究中心的495例患者（14个省）
B.与华法林组相比，利伐沙班组卒中或体循环栓塞事件发生率更高
C.利伐沙班在中国亚组疗效、安全性结果与总体研究结果一致，显著降低颅内出血风险
A.该研究中国亚组分析为评估2型糖尿病患者使用口服降糖药治疗血糖控制不佳而接受门冬胰岛素30（±OGLDs）治疗在临床实践中的安全性和有效性
B.研究纳入中国11020位T2DM患者
C.中国亚组结果显示，在口服降糖药基础上加用门冬胰岛素30 治疗后：与基线相比，HbA1c下降2.3%
D.中国亚组结果显示，在口服降糖药基础上加用门冬胰岛素30 治疗后：HbA1c<7.0%的患者比例为62.1%
A.研究人群为胃或胃食管交界处腺癌患者，阿帕替尼起始剂量分别为250mgpoqd、425-500mgpoqd、675-850mgpoqd
B.所有患者mPFS为4.2个月，mOS为7.13个月，三个剂量组的mPFS和mOS均无显著性差异
C.249例患者纳入肿瘤缓解分析，ORR和DCR分别为14.0%和76.7%，未发现未报道的不良反应，与III期研究相比，3-4级主要不良反应发生率降低
D.三线及以上患者亚组分析显示，mPFS为3.03个月，mOS为6.33个月
E.全人群研究数据和三线及以上患者亚组分析数据分别发表在TherAdvMedOncol和AmJCancerRes杂志上
A.AURA研究中奥希替尼组与对照组IB期患者２年DFS率分别为83％和71％
B.所有亚组患者均有一致的DFS获益（HR 0.10-0.50）
C.奥希替尼的不良反应与晚期NSCLC中结果一致，主要表现为轻中度的EGFR-TKI类药物反应
D.奥希替尼组因治疗相关AE导致停药或剂量减少的比例分别为11％和9％
A.雷莫卢单抗对于索拉非尼治疗后进展的晚期HCC患者可显著改善其OS
B.雷莫卢单抗对于索拉非尼治疗后进展且AFP≥400ng/ml的晚期HCC患者可显著改善其OS
C.该研究亚组分析显示，对于AFP≥400 ng/mL的患者，雷莫卢单抗组OS显著优于安慰剂组
D.该研究提示，雷莫卢单抗组OS显著优于安慰剂组
A.9.1月和6.7月
B.6.7月和9.1月
C.9.1月和7.7月
D.7.7月和9.1月
A.J-predict研究入组的为糖耐量降低的患者，糖耐量降低被认为是糖尿病前期病变
B.J-predict研究是多中心,开放, 随机, 对照研究
C.J-predict研究的亚组分析分别是女性糖耐量降低组，高血压亚组以及BMI亚组
D.J-PREDICT 研究结果于2014年9月在 欧洲心脏病学杂志上发表
