题目内容
（请给出正确答案）
A.2015年6月9号
B.2015年6月29号
C.2015年9月1号
D.2015年9月29号
答案
B、2015年6月29号
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A.粤械注准20152661181
B.国械注准20163771270
C.粤械注准20182141074
D.粤食药监械（准）字2014第2661035号
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）
C.《中华人民共和国执业医师法》
D.《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》
A.S2*******
B.国药准字S1*******
C.国械注准20173400623
D.国食药监械（试）字2004第3060596号
A.违反规章、手册规定的行为
B.未按流程、程序要求开展工作，未填写检查单（含填写不规范）
C.重要信息未通报、未交接、未记录
D.以上全部
A.公司可向市食药局申请行政复议，也可向县政府申请行政复议
B.公司可委托1至2名代理人参加行政复议
C.公司提出行政复议申请时错列被申请人的，行政复议机构应告知公司变更被申请人
D.对县食药局的决定，申请行政复议是向法院起诉的必经前置程序
A.苏械注准20172562051
B.国械注准20173464684
C.国械注准20173460801
D.国械注准20163771014
A.国家药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.地市级药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市医疗器械审评中心
